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《医疗器械临床试验质量管理规范》在( )开始施行。
A、2003.9
B、2020.4
C、2016.6
D、2019.12
E、2019.4
发布时间:
2025-11-10 05:04:49
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继续教育公需课
推荐参考答案
(
由 专技宝 官方老师解答 )
答案:
2016.6
相关试题
1.
《医疗器械临床试验质量管理规范》在( )开始施行。
2.
为加强临床试验管理,维护临床试验过程中受试者权益,保证临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,监管部门针对药物和医疗器械专门制定颁布了“临床试验质量管理规范”文件,人们通常使用的英文简称为:
3.
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
4.
医疗器械临床试验机构应当具有相应的临床试验管理部门,承担医疗器械临床试验的管理工作。A.正确B.错误
5.
按照《药品注册管理办法》及《药物临床试验质量管理规范》之规定,下列说法芷确的是
6.
关于医疗器械临床试验管理的说法,错误的是( )。
7.
于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械,其开展临床试验需要满足如下要求()。
8.
新药在开始Ⅰ期临床试验前,必须完成的实验有
9.
药品生产质量管理规范简称
10.
《网络安全法》自( )开始施行。