答案:正确答案:
答:入库验收的一般项目与注意事项如下:
(1)检查药品的来源:即要核对药品是否来源于固定购药单位,或经过逐级审批的零时购药点,如果不是则应拒收,并报告药学部(科)主任。
(2)检查采购计划执行情况:即要查对实际购药数量和经审批的采购计划是否一致。对超计划购进的应拒收,采购量比计划量小的要查清原因,紧缺药品应与登记。
(3)检查药品包装、规格与数量:即要按照原始凭证,检查药品的品名、规格、数量等是否与实物相符,普通药品封条完整时可按箱验收或开箱抽验,注意检查内外包装、规格是否一致。对实物与原始凭证不符的应查明原因,予以更换或退换,对原箱药品短少的应保存装箱单及原包装箱,及时通知供应单位派人查验予以补足。
(4)核查药品的合法性:即要逐一检查药品的批准文号、出厂批号、生产厂家、商标等,并将检查结果登记到《药品入库质量验收单》上,对没有批准文号、出厂批号、生产厂家、商标等的中成药和西药,应坚决拒绝入库。验收进口药品时,必须查验该药品所附的口岸药检所出具的检验合格证书,对无验收合格证书的进口药品应拒绝入库。对已撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品亦不得验收入库。对本院生产的制剂、加工炮制的饮片,必须查验其是否具有本院药检室出具的药品检验合格证。对无检验合格证或经检验不合格的制剂、饮片应拒绝验收入库。
(5)检查药品效期:所有中西成药品种均应具有效期标示,无效期标示或采取欺诈手段更改效期;或为了蒙混过关仅在外包装上涂写效期,或超过效期的均不得验收入库。对有效期在一年以内的药品应控制采购,如系紧缺药品应根据有效期内该药物销量情况少量采购,对于有效期在半年内的药品,如非临床急需则药库管理人员应拒绝验收入库。
(6)检查药品的外观质量:对注射剂、注射剂用原辅料、糖衣片、有效期不稳定的药品、新产品要重点检查。对贵重药品、麻醉药品要逐瓶或逐支检查验收。验收贵重药品、毒性药品、麻醉药品、精神药品时,应有专管人员在场共同验收,经核实数量和质量后及时入库。凡发现购进假劣药品,应就地封存,并及时报告药学部(科)主任或相关部门。
(7)检查药品价格:即要注意核对药价,凡价格高于原来药价的要问明原因,及时报告。对未按物价部门有关规定执行的应拒绝入库。
(8)对破损药的处理:验收中发现的破损药品原则上由供应单位负责赔偿,或通知供应单位派人带药来更换。
(9)待处理药品的处置:凡因质量、缺损等原因,需作退货处理或索赔的药品,在供货单位无人在场,未来得及知会供货单位的情况下。或虽已告知供货单位,但一时未能退走的药品,应放置在退货或待处理药品库房内,在约定时间内代为保管,并督促其尽快提走。